Recentemente foi demonstrado que a infecção pelo vírus da Zika (ZIKV) durante a gestação pode causar anormalidades congênitas, incluindo a microcefalia. Estima-se que aproximadamente 5% das crianças cujas mães foram infectadas por ZIKV durante a gravidez apresentem estas anormalidades no desenvolvimento. No entanto, não se sabe ainda por que filhos de algumas mulheres infectadas nascem com anomalias enquanto outros são protegidos. Neste estudo testamos a resposta dos anticorpos séricos de mulheres brasileiras infectadas durante a gravidez na epidemia que ocorreu entre 2015-2016, contra o vírus da Zika e outros flavivírus. Observamos que mulheres infectadas cujo soro apresentava alto título de estímulo de infecção dependente de anticorpo (antibody enhancement titers) tinham maior risco de ter filhos com microcefalia. A análise de macacas prenhas infectadas com ZIKV revelou, de forma similar, que o dano cerebral fetal era mais frequente nas mães com altos títulos de estímulo de infecção dependente de anticorpo. Portanto, características dos anticorpos anti-ZIKV maternos estão associadas com e podem contribuir para a microcefalia induzida pelo ZIKV, trazendo implicações relevantes ao desenvolvimento de vacinas contra o ZIKV.
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Apesar de recente, o estudo já teve grande repercussão na mídia mundial. Confira, a seguir, algumas reportagens relativas ao artigo:
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No dia 05 de Julho de 2019, foi publicado na revista Science (vol. 365) o artigo da professora Letícia Carneiro, do Instituto de Microbiologia Paulo de Góes da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Confira, abaixo, o resumo do artigo.
The heme-regulated inhibitor is a cytosolic sensor of protein misfolding that controls innate immune signaling
"A resposta integrada ao estresse (ISR) é um conjunto de reprogramações celulares que permite que a célula se adapte a variações ambientais ajustando seu estado metabólico para manter a homeostasia. Durante infecções, especialmente por patógenos intracelulares, a ISR integra a imune inata promovendo um ajuste fino da resposta em função das alterações celulares promovidas pelos patógenos. No artigo publicado recentemente no periódico Science (edição de 5 de julho de 2019), os autores propõe que um dos “braços” da ISR, aquele mediado pela kinase HRI (heme-regulated inhibitor), atua no citoplasma de forma semelhante a do “braço” que é mediado por PERK no reticulo endoplasmático. Isso quer dizer que HRI é ativado pela formação de grandes complexos proteicos no citoplasma, mais especificamente, quando receptores de padrões moleculares (PRRs) da imunidade inata ativados recrutam suas proteínas adaptadoras formando grandes plataformas de sinalização intracelular. Nessas situações, kinase sensora HRI fosforila a subunidade α do fator de iniciação eIF2 resultando na paralização da tradução de novas proteínas e na indução de um programa transcricional mediado pelos fatores transcricionais ATF4 e ATF3. Esse programa é responsável pelo aumento dos níveis de HSPB8, uma chaperona que estabiliza o complexo proteico formado pelos PRRs e suas proteínas adaptadoras permitindo que sinalizem corretamente levando a produção de mediadores inflamatórios. Na ausência da via HRI-eIF2α-ATF4/ATF3, esses grandes complexos são malformados e a produção de mediadores inflamatórios é significativamente reduzida. Finalmente, os autores demonstram que essa via é importante na sinalização de receptores que utilizam as proteínas adaptadoras RIP2, MAVS, TRIF e ASC (como por exemplo NOD1, NOD2, TLR3, RIG-I) mas não dos que utilizam as proteínas adaptadoras MyD88 e STING (como outros TLRs e c-GAS), Curiosamente, o primeiro conjunto de moléculas adaptadoras sabidamente forma fibrilas do tipo amiloides in vitro enquanto o segundo grupo não. Considerando que HRI é uma kinase sensora de estresse da ISR, é tentador especular que essa via também esteja envolvida na detecção e controle de fibrilas amiloides que se autoagregam nas células e que são associadas a doenças neurodegenerativas. Estudos adicionais são necessários para validar ou descartar essa hipótese."
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A CAPES lançou dois editais: Cofecub (25/07/2019) e Probral (26/07/2019) cuja apresentação deveria ser feita pelos programas de pós-graduação, sendo que cada PPG só poderia indicar um único projeto [1.3.4. Cada programa de pós-graduação da instituição proponente poderá apresentar apenas uma proposta neste Edital].
Dessa forma, foi feita uma chamada e seleção pelo comitê de avaliação do PPG-Imuno e o projeto indicado foi “Local glucocorticoid pathway as new target for wound healing and câncer” sob coordenação da Profª Claudia Farias Benjamim submetido ao Programa CAPES/DAAD – PROBRAL.
Saiba mais sobre a indicação AQUI.
Conheça os critérios utilizados para Indicação AQUI.
Confira os editais: CAPES/DAAD - PROBRAL - edital nº 14/2019 e CAPES-COFECUB - edital nº 12/2019
Confira AQUI o resultado da Homologação das Inscrições do Doutorado 2019.2.
